卷材塗料紫外耐候老化測試：紫外輻射和熱效應研究

摘要

通過電化學阻抗測試熱和QUV紫外耐候老化對卷材塗料的影響，並將結果與通過FTIR和XPS對聚合物的表麵分析進行比較。研究表明，紫外線輻射比熱量與化學降解更相關。

根據塗層厚度，觀察到水滲透和化學降解之間的不同相關性:對於較薄的塗層，較高的紫外線降解對應於增加的吸水率，而在較厚的塗層中，熱的整體效應與水滲透更相關。

1. 介紹

卷材塗料廣泛應用於許多領域，即建築領域。然而，風化是戶外暴露的一個主要問題。風化是紫外線(UV)輻射、熱量、氧氣、濕度和化學物質共同作用的結果。這些試劑在聚合物中引起化學和物理變化，這些變化可能根據侵蝕試劑的性質和強度而變化，但都會導致降解。在工業上，這種降解通常通過光學性質，即光澤和顏色的變化來評估。盡管已經證明聚酯塗層的防水性能隨著暴露於紫外radiation而降低，但是在文獻中沒有太多關注塗層對基材提供的腐蝕保護的損失。在這方麵，電化學阻抗是一種強有力的技術。它可用於確定脫層速率、塗層的電性能，還可用於估計從溶液中吸收的水，這是一個相關的參數，因為水的滲透是基底水腐蝕過程的第一步。經常使用Brasher Kingsbury方程估算吸水量，該方程給出水的體積分數Ø如下:

在該關係式中，C_t和C₀分別代表塗層在t時刻的電容，並外推至t = 0，ε_w是大體積水的介電常數(在環境溫度下取值80)。塗層電容可由高頻時的虛阻抗確定:

在之前的研究中，得出的結論是，Brasher-Kingsbury方程給出的含水量值比重量分析法估計的含水量值高，但是定性地說，所獲得的信息相當合理，因為gravimetry證實了不同配方獲得的吸水性的相對順序。在本研究中，通過電化學阻抗評估了卷材塗層的降解，以確定高溫和與水結合的紫外線輻射的影響。基於表麵分析(FTIR和XPS)解釋結果。

2. 實驗過程

2.1 材料

這項研究使用了三種商用卷材塗料:聚偏氟乙烯(PVDF)、建築聚酯(室外聚酯)和PVC基塗料(PVC塑料溶膠)。將塗料塗覆在(熱浸)鍍鋅鋼(20 μm鋅層)的基底上，用丙烯酸底漆(約5 μm)打底。所有塗層都有紅色顏料，總塗層厚度(底漆+麵漆)如下:

PVDF: 20μm，Polyester:25μm和PVC:200μm。對於表麵分析，以下列比例製備模型塗層(灰色顏料):

塗層在生產時(固化後)和加速老化後通過兩種不同的方法進行測試:

a)在2周內持續加熱至125℃ 。

b)QUV紫外耐候老化測試，這是在標準QUV紫外耐候老化測試機中通過循環處理進行的，循環處理包括70℃下進行4小時UVA燈管照射，與50℃下進行的4小時冷凝，交替進行。總加速老化測試時間為3000小時。

2.2.電化學測量

在連續浸入3% NaCl的過程中，將樣品垂直靠在o形環上進行電化學測量，留下3.14 cm的暴露麵積。使用1255 Solartron頻率響應分析儀和1256 Solartron電化學接口進行測量。在3電極排列中，在電池上施加30 mV (rms)的正弦波。電容測量是在50千赫的恒定頻率下進行的。

2.3.功能性終端運動比率（同functional terminal innervarion ratio）

使用微型ATR(衰減全反射)進行光譜采集。這是FTIR顯微鏡的附件，通過它可以從非常小的區域(微型ATR晶體區域，直徑約為100 μm)獲得衰減反射光譜。由於這種技術的信息深度約為1 μm，所以它被用來從塗層的最表層而不是從主體獲得化學信息。重複幾次測量，以從每個樣品中獲得代表性的光譜。使用的儀器是帶有自動成像顯微鏡和ATR附件的Perkin Elmer System 2000光譜儀。

2.4.x射線光電子能譜

使用XPS的目的是表征聚合物的最外層原子層。該表麵被x射線輻射激發，導致原子電離，並且對發射的電子的動能的分析導致確定它們的結合能。該技術具有出色的能量分辨率，允許進行化學分析。這些試驗是使用310 F Microlab (VG Scientific)進行的，該實驗室配備了同心半球分析器、差動泵浦離子槍(k_a = 1253.6 ev)。在恒定分析器能量模式(CAE = 30 eV)下獲得光譜。

3. 結果和討論

3.1.電化學阻抗

在試驗條件下，沒有在任何係統上檢測到腐蝕跡象。各種塗層的電容值明顯不同，主要是由於不同的厚度，因為電容與厚度d成反比(等式:真空的電容率):

在浸泡的第一個10小時內，塗層電容顯著上升，此後幾乎保持穩定。這相當於從溶液中吸收水和離子，導致塗層的介電常數增加。

幹燥 "塗層的電容值，C₀，可以通過外推曲線的第一部分得到。一旦電容C₀已知，水的體積分數就可以從Brasher-Kingsbury的公式中估計出來。

對於PVC塑溶膠來說，估計塗層中的水含量為10%，這個數值大約是聚酯的兩倍，是PVDE的五倍。 還觀察到曲線形狀的不同，在曲線的線性部分之後出現拐點，隨後滲透過程加速。這種差異可以歸因於PVC塑化劑的封閉性孔隙。這種塗層在固化階段有內部的氣泡形成，這導致了聚合物體中的封閉性孔隙。一旦這些水到達這些孔隙，它們就會迅速吸收，加速這一過程。

然後對同一批次的樣品進行阻抗測試。然後對同一批次的樣品進行阻抗測試，但通過上述其中一種方法進行老化。方法進行阻抗測試（圖2至4）。

在PVDF和聚酯中，吸收曲線幾乎不受熱處理的影響，而QUV處理則增強了水的滲透性。然而，令人驚訝的是，PVC的結果是相反的：QUV老化沒有影響，但125℃的處理卻增強了水的滲透性。但在125℃的處理下，水的滲透率卻得到了提高。

3.2. 表麵分析

傅立葉變換紅外光譜和XPS都是使用模型 樣品。這些塗層的紅外光譜複雜，因此不可能完全識別。</p

3.2.1. PVDF

在FTIR光譜中（圖5），有幾個峰被確定為 在FTIR光譜（圖5）中，發現了幾個峰值：PMMA的V_a, (CH₂), v[(O)CH₃]和v[(C)CH₃] 在-2954cm^-1和v(C=O )的PMMA在 1725cm^-1也是PMMA的。對於PVDF 分子，在1401, 1182 和1065 cm^-1也被觀察到。

熱處理並沒有給光譜帶來任何 譜係中沒有任何相關的變化，其峰值 幾乎在相同的位置，具有相同的 同樣的強度。在QUV中，隻檢測到一個非常輕微的 降級，包括 在1681和1616厘米處形成了微弱的山峰。以及在3000-3300 cm^-1區域的強度上升。(OH基團的形成)。最後，在 1725-1730 cm^-1的峰值被指定為C=O，在QUV測試後變得更小。在QUV測試後變得更小，顯示出一些 PMMA的降解。

3.2.2. 聚酯

1545 cm^-1和813 cm^-1的峰值分別對應於三聚氰胺分子中三嗪鍵的麵外和麵內振動（圖6）1545 cm^-1的峰值在紫外線和加熱下都會變弱和變寬，而813 cm^-1的峰值則保持不變。然而，在QUV下，兩個峰都消失了。這可以解釋為三嗪環的取代物中的鍵被破壞，並與文獻相一致，其中指出平麵外的振動對小的降解更敏感，而 813 cm^-1峰隻受嚴重降解的影響。

在911-913cm^-1處的甲氧基基團也受到影響。受影響，在兩種老化處理中都消失了 處理中都消失了。這與形成 這與在-3300 cm^-1處形成的一個更寬的帶子是一致的。與O-H和N-H峰的區域一致。

聚酯-三聚氰胺係統的降解可能會導致形成胺類、醇類,三聚氰胺係統的降解可能會導致胺、醇、格式和甲酰胺的形成，這是由於三聚氰胺的醚鍵和N-C鍵被破壞的結果。由於交聯的醚鍵和N-C鍵的分解。

通過XPS分析估計的聚酯塗層表麵的原子比率（表1）。通過XPS分析估計的塗層的原子比率（表I） 支持FTIR，因為它們表明在表麵有一些氮的損失。

3.2.3. 聚氯乙烯

在參考樣品中觀察到幾個特征峰（圖7）。 參考樣品（圖7）。從DOP來看，在 在1721 cm^-1的v(C=0 )，在1599和1579 cm^-1的環的麵內振動，在1599和1579 cm^-1的ô(CH3)。在1599和1579cm^-1處的環狀振動以及在1328cm^-1處的ô(CH₃)。1328 cm^-1被確認對於PVC分子。隻有在1425 cm^-1的ô(CH₃)和在2970 cm^-1的拉伸 v(CH)在2970 cm^-1被確定。C-Cl 振動出現在800cm^-1以下，在那裏鑒定是不可能的。

125℃老化的塗層顯示了一個與未老化塗層非常相似的光譜除了1425 cm^-1峰略有減少，而1425 cm^-1峰略有減少，3280-3400 cm^-1峰強度增加。3280-3400 cm^-1峰的強度增加，這表明OH鍵的增加。

QUV紫外耐候老化測試引起了相關的降解，在1550-1700cm^-1的峰值增加，包括1619cm^-1的一個峰值。這個區域已被指定為C=C雙鍵。顯著

檢測到1425 cm^-1峰的顯著減少，以及吸收的普遍增加。1425 cm^-1峰的顯著減少，以及在1250 cm^-1以下的吸收的普遍增加。在873 cm^-1，顯示了化學鍵的消失。

XPS光譜的元素定量分析允許估計原子比率（表2）。

結果表明，表麵氧化是由紫外線輻射引起的但不是高溫。氯的損失在兩種老化處理中都發生了氯的損失。盡管在125 °C的處理中更為明顯。

對C_1s峰進行了去卷積，發現有4個峰。按照結合能的遞減順序，這些峰是。C₁對應C=0，C₂對應PVC分子中的C-Cl，C₃對應PVC中的CH₂和鄰苯二甲酸鹽中的C-O，最後C₄對應鄰苯二甲酸鹽（增塑劑）中的芳香族和脂肪族碳。C₂/C₃比率，連同C=0鍵的百分比，被選為反映聚合物中最相關的化學變化（表3）。C₂/C₃比率的下降顯示了脫氯。比率的下降顯示了脫氯。這種現象 在兩種老化處理中都觀察到了這一現象，但在125℃處理後，其強度更高。125℃處理後強度更高。C=O含量在UV 輻射下，C=O的含量明顯增加，證實了聚合物在表麵的氧化。

討論

表麵分析表明，對於所有的塗料，QUV老化產生了比加熱到125℃更高。

在測試的3種塗層中，PVDF顯然更耐降解。然而，在QUV紫外耐候老化測試下，共聚物(PMMA)發生了一些降解。在這種處理中，紫外線輻射起主要作用，誘導化學鍵斷裂，形成輕化合物，並損失表麵的元素，而水衝洗表麵，從表麵濾出一些這些輕化合物。

因此，在PVDF和聚酯塗層中觀察到化學降解和吸水性之間的直接相關性。事實上，更強烈的降解對應於QUV紫外耐候老化測試，並伴隨著滲透率的上升。

PVC塗層顯示出不同的行為。雖然光譜分析揭示了QUV更嚴重的降解，但是在通過溫度老化的樣品中檢測到了吸水率的上升。衰老的機製解釋了這種差異。正如before^^*^%所觀察到的，紫外線輻射的影響隻在薄膜最外層的一個薄層中感覺到。對於非常薄的PVDF和聚酯，在對應於膜的大部分的厚度上可以感覺到UV輻射的影響。由於PVC塑料溶膠是一種厚塗層，紫外線輻射的表麵效應隻影響薄膜的一小部分。 然而，這種塗層是三種塗層中對降解最敏感的，也是先進一種受熱降解的塗層。盡管熱效應在化學降解方麵不太有效，但它會影響大部分聚合物。從腐蝕性能的角度來看，PVC塑料溶膠的良好性能很大程度上取決於其大的厚度。

結論

聯合使用電化學阻抗來評估水阻隔性能的損失和光譜表麵分析來確定降解機理已被證明是研究有機塗層老化過程的一種令人感興趣的方法。

在測試的兩種老化處理中QUV和125°C加熱，QUV是產生更高化學降解的一種。對於作為薄塗層的PVDF和聚酯，這種更高的降解導致滲透性增加。

對於厚塗層，如PVC塑料溶膠，盡管紫外線輻射的影響很嚴重，但僅在表麵感覺得到，因此不會影響膜的透水性。在這種情況下，就吸水性而言，熱效應更為顯著，因為在塗層的整個厚度上都能感覺到。